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Síndrome de Gilbert y las poblaciones |
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El Síndrome de Gilbert es una enfermedad que afecta entre el 5 y el 10% de algunas poblaciones. Suele aparecer en el adolescente o el adulto joven (generalmente es detectada entre los 20 y 30 años de edad) y se suele diagnosticar cuando se realiza una analítica de sangre rutinaria y aparece un nivel de bilirrubina alto, cuyos valores en estos pacientes oscilan entre 20 mmol/dl y 80 mmol/dl. También se han descubierto diferencias inter e intrapoblacionales, por ejemplo el porcentaje de afectados en la población española es más elevado en personas con ascendencia extremeña. Es uno de los trastornos hereditarios más frecuentes en población sefardí. Es uno de los trastornos hereditarios en población italiana frecuentemente en Campania, y hasta la fecha no existe una relación directa que demuestre herencia del síndrome a descendientes.
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Síndrome de Gilbert y paracetamol |
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Como sabemos, el síndrome de Gilbert se asocia a la deficiencia en la enzima glucuronosiltransferasa, descrita por primera vez por el gastroenterólogo francés Augustin Nicolas Gilbert y colaboradores en 1901.
El síndrome de Gilbert es una alteración hereditaria autosómica recesiva asociada a un elevado nivel de bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada) en sangre y por lo general no presenta síntomas, aunque una leve ictericia puede aparecer en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, insomnio, cirugías, ayuno, cuando hay infecciones o tras la ingesta de algunos medicamentos como el paracetamol,
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Colon irritable y síndrome de Gilbert |
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No hay clara relación entre el colon irritable y la enfermedad de Gilbert. La única asociación de ambas enfermedades que parece interesante destacar es que ambos son procesos crónicos y de pronóstico totalmente benigno. En la primera enfermedad existen alteraciones de la motilidad y/o de la sensibilidad digestiva, que podrían estar influidas por diversos factores: psicológicos, gastroenteritis, intolerancias alimentarias, alteraciones hormonales y factores genéticos.
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